Lenacapavir and the open veins of Latin America
Resumen
Alejandra Armenta (asociada CEAS) y Timothy Dal.
La innovación farmacéutica en VIH ha permitido que hoy en día existan tratamientos antiretrovirales (ARV) para su prevención (PrEP). Para ello, la participación de poblaciones y comunidades de distintos países en investigación clínica internacional ha sido fundamental.
El Lenacapavir es un inyectable de larga duración para prevención de VIH desarrollado a través de los ensayos clínicos multicéntricos e internacionales Purpose 1 y Purpose 2, patrocinados por Gilead Sciences, empresa biofarmaceútica estadounidense.
Comunidades de Brasil, México, Argentina y Perú participaron en el Purpose 2. Sin embargo, Gilead ha excluido a dichos países en Latinoamérica tanto de las licencias voluntarias para producción genérica como del acceso a un precio de comercialización justo y asequible.
En esta editorial, Timothy Daly y Alejandra Armenta hacen una argumentación Bioética basada en la Declaración de Helsinki (consenso internacional de principios éticos en investigación clínica), sobre las responsabilidades éticas del patrocinador para asegurar equidad en el acceso a las comunidades participantes en desarrollo de esta herramienta altamente eficaz para prevención del VIH.
El acceso a Lenacapavir es un tema de enorme pertinencia social y científica. Las sinergias entre la antropología, la Bioética y el Derecho son esenciales.